Scancell Holdings plc a annoncé que, suite à de nouvelles discussions avec l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), elle a reçu l'autorisation d'ajouter une cohorte d'expansion à l'essai ModiFY. Cette cohorte recrutera 44 patients atteints de carcinome à cellules rénales (CCR) non encore traités qui recevront le vaccin anticancéreux Modi-1 de Scancell en association avec un traitement par doublet d'inhibiteurs de points de contrôle (IPC), composé d'ipilimumab (Yervoy®) et de nivolumab (Opdivo®). Les premières données obtenues auprès de patients recevant Modi-1 en monothérapie ont montré une stabilisation de la maladie, de bonnes réponses des lymphocytes T, une sécurité et une tolérabilité, avec l'absence de toxicités limitant la dose dans les cohortes d'escalade de dose.

Modi-1 est également utilisé pour traiter les patients atteints de cancer de la tête et du cou qui reçoivent un seul IPC comme traitement standard. Le traitement des patients atteints d'un cancer du col de l'utérus avancé ou métastatique en première intention consiste en une double thérapie par IPC. L'ajout de Modi-1 à cette cohorte permettra de tester l'effet synergique des peptides de Modi-1 dans l'amélioration du taux de réponse global, comme cela a été démontré dans son essai SCOPE, montrant que les doubles points de contrôle sont idéaux pour créer une synergie avec les vaccins ciblés.

La société attend les premiers résultats cliniques des patients traités avec Modi-1 plus CPI dans le courant de l'année.