Rubius Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de son essai clinique de phase 1/2 du RTX-224 pour le traitement de patients atteints de certaines tumeurs solides récidivantes/réfractaires ou localement avancées, y compris le cancer du poumon non à petites cellules, le mélanome cutané, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, le carcinome urothélial (vessie) et le cancer du sein triple négatif. RTX-224 est un produit candidat de thérapie cellulaire allogénique, disponible sur le marché, qui est conçu pour exprimer des centaines de milliers de copies du ligand 4-1BB (4-1BBL) et de l'interleukine-12 (IL-12) à la surface des cellules. Il s'agit d'une étude de phase 1/2 ouverte, multicentrique, multidose, de première escalade de dose et d'expansion chez l'homme, visant à déterminer l'innocuité et la tolérabilité, la pharmacocinétique, la dose maximale tolérée ainsi que la dose et le schéma posologique recommandés pour la phase 2 de RTX-224 chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides récurrentes/réfractaires ou localement avancées, notamment le cancer du poumon non à petites cellules, le mélanome cutané, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, le carcinome urothélial (vessie) et le cancer du sein triple négatif. L'essai évaluera également les changements pharmacodynamiques dans les populations de cellules immunitaires par rapport à la ligne de base et l'activité anti-tumorale. L'étude comprendra une phase d'escalade de la dose en monothérapie suivie d'une phase d'expansion dans des types de tumeurs spécifiques au cours de la partie phase 2 de l'essai.