Roche: la FDA homologue une combinaison avec Venclexta pour un type de leucémie
Le 17 octobre 2020 à 16:57
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Zurich (awp) - L'autorité américaine des médicaments FDA a homologué une combinaison de Venclexta de Roche avec d'autres produits pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (AML), a indiqué la filiale américaine du géant bâlois Genentech, dans la nuit de vendredi à samedi.
L'homologation porte sur une combinaison de Venclexta (Venetoclax) avec Azacitidin ou Decitabin ou un faible dosage de Cytarabin (LDAC) et est indiqué pour le traitement d'AML nouvellement diagnostiquée pour des patients à partir de 75 ans ou des adultes souffrant d'autres maladies qui excluent une chimiothérapie intensive.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.