Zurich (awp) - Roche doit présenter jeudi 1er février ses résultats sur l'exercice 2017. Au total, 22 analystes se sont livrés à l'exercice des pronostics:

2017E
en mio CHF        consensus AWP        fourchette      2016A   estimations

chiffre d'affaires
- groupe              53'110        52'585 - 53'577   50'576     21
- Pharma              41'080        40'765 - 41'516   39'103     12
- Diagnostics         12'068        11'964 - 12'141   11'473     13

Ebit de base*         19'243        18'866 - 19'734   18'420     14
bénéfice net de base* 13'526        13'293 - 13'994   12'688      7

en CHF:
BPA de base*           15,50         15,20 -  16,25    14,53     20
dividende               8,51          8,28 -   8,79     8,20     16

* hors plans de restructuration, acquisitions, cessions ou fusions,
  frais de justice, amortissements et autres correctifs de valeur

FOCUS: l'inévitable question de la concurrence des biosimilaires sera comme lors de tous les derniers partiels sur les lèvres de tous les analystes. Le laboratoire rhénan est jusqu'à présent parvenu de manière remarquable à défendre ses franchises menacées par l'arrivée à échéance de brevets.

Trois moteurs de ventes sont concernés par l'arrivée de médicaments biologiques de substitution: le Mabthera/Rituxan (7,3 mrd CHF de revenus en 2016), l'Herceptin (6,8 mrd) et l'Avastin (6,8 mrd) qui représentaient alors plus de la moitié des revenus de l'unité Pharmaceuticals.

Après neuf mois en 2017, la croissance du MabThera/Rituxan et de l'Herceptin avait ralenti à 2% alors que l'Avastin a commencé à s'effriter (-2%). severin Les observateurs attendent par ailleurs une première ébauche des perspectives pour l'année en cours.

OBJECTIFS: le directeur général (CEO) Severin Schwan a récemment réaffirmé viser une compensation "à moyen terme" du manque à gagner grignoté par les biosimlaires. Le développement de nouvelles sources de revenus nécessitant des investissements considérables, la rentabilité risque de souffrir dans l'immédiat, avait-il cependant reconnu.

POUR MÉMOIRE: après avoir connu des déboires avec un traitement expérimental contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge, Roche a enregistré sur la fin de l'année des succès cliniques et réglementaires avec l'Hemlibra, contre l'hémophilie A, ainsi que le Tecentriq en combinaison avec l'Avastin, contre le cancer du poumon.

Le laboratoire a également décroché un feu vert aux Etats-Unis pour la prescription du Perjeta combiné à l'Herceptin contre des formes de cancer du sein plus étendues qu'attendu par certains observateurs.

Après avoir décroché au printemps l'aval de l'Agence sanitaire américaine (FDA) pour l'Ocrevus contre la sclérose en plaques, Roche a récidivé l'été et l'automne dernier en Australie, en Suisse et en Europe. Le gendarme américain des médicaments et son homoolgue européen ont aussi laissé passer en fin d'année le Gazyva contre le lymphome folliculaire.

La Commission européenne a étendu en décembre l'indication pour l'Alecensa au traitement de 1ère ligne et en monothérapie contre une forme spécifique de cancer du poumon.

Sur le plan organisationnel, Roche a prévu de réorganiser son site d'emballage pour médicaments de Kaiseraugst, qui entraînera des conséquences.

La multinationale rhénane a jeté en décembre son dévolu pour 1,7 mrd USD sur l'américain Ignyta, spécialisé dans la médecine oncologique de précision et disposant d'un inhibiteur expérimental de la tyrosine-kinase agissant sur le système nerveux central (SNC), actuellement en phase II contre certains types de tumeurs.

COURS DU TITRE: en retrait de 6,5% depuis le début de l'année, le bon de jouissance Roche figure clairement parmi les cancres d'un SMI qui s'est enrobé sur la période de près de 1%.

site web: www.roche.com

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