Rhythm Pharmaceuticals, Inc. annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif recommandant que l'autorisation de mise sur le marché d'IMCIVREE® ? (setmelanotide) pour les enfants âgés de 2 à moins de 6 ans souffrant d'obésité due au syndrome de Bardet Biedl (BBS) ou à un déficit en pro-opiomélanocortine (POMC), en proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 1 (PCSK1) ou en récepteurs de la leptine (LEPR). IMCIVREE est la toute première option thérapeutique autorisée dans l'Union européenne pour le contrôle de la faim et le traitement de l'obésité chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus vivant avec un BBS ou un déficit en POMC, PCSK1 ou LEPR.

L'avis du CHMP sur l'extension de l'autorisation de mise sur le marché à des patients âgés de 2 ans sera examiné par la Commission européenne (CE), qui a le pouvoir d'accorder des autorisations de mise sur le marché pour les médicaments dans l'Union européenne (UE). Une décision finale sur la demande d'extension de l'autorisation de mise sur le marché du setmelanotide est attendue au second semestre 2024.