Revive Therapeutics Ltd. a annoncé qu'elle avait terminé le travail de développement de la formulation lyophilisée de nouvelle génération de la Bucillamine effectué à l'Université de Waterloo. La nouvelle Bucillamine a le potentiel de libérer l'utilité thérapeutique de la Bucillamine pour traiter les urgences médicales de santé publique, y compris la grippe pandémique, les maladies infectieuses émergentes et les incidents et attaques de contre-mesures médicales. Les principaux résultats et observations de la recherche sont les suivants La lyophilisation de la Bucillamine augmente sa solubilité de 2,7 fois par rapport à la solution standard de Bucillamine ; l'inclusion de la lyophilisation dans l'approche de formulation de la Bucillamine peut permettre d'augmenter l'administration de Bucillamine par unité de dosage ; et l'inclusion de l'approche de formulation lyophilisée offre un moyen simple de créer un produit d'injection parentérale avec un minimum d'additifs de formulation.

Avec cette réalisation, Revive travaillera avec Attwill Medical Solutions LP dans le transfert de technologie et préparera des plans pour un développement clinique et commercial potentiel en soutien à des initiatives spécifiques dans lesquelles la société est impliquée, telles que la poursuite du projet de recherche que la société a avec Defence R&D Canada - Suffield, une agence du ministère canadien de la Défense nationale, pour évaluer la Bucillamine comme traitement potentiel de l'exposition aux agents neurotoxiques. La société pourrait également explorer la nouvelle Bucillamine en tant qu'antioxydant et anti-inflammatoire puissant, pour des troubles inflammatoires rares tels que les lésions d'ischémie-reperfusion (c'est-à-dire la transplantation d'organes), pour lesquels la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin en 2022. La société prévoit que la nouvelle Bucillamine sera prête pour l'évaluation clinique en 2024.