Revive Therapeutics Ltd. a annoncé une mise à jour de l'étude de recherche évaluant la Bucillamine comme traitement potentiel de l'exposition aux agents neurotoxiques, en partenariat avec Defence R&D Canada ? Suffield Research Centre ("RDDC"), une agence du ministère canadien de la Défense nationale. Le RDDC étudie des composés pharmacologiques, dont la Bucillamine, susceptibles d'atténuer les lésions cérébrales induites par les agents neurotoxiques.

Des études de contrôle ont été lancées et RDDC prévoit d'évaluer les données ce mois-ci. Les études de traitement suivront après la conclusion de l'évaluation du groupe de contrôle. L'étude de recherche devrait s'achever en août 2024.

Les agents neurotoxiques sont des produits chimiques qui affectent le système nerveux. Les agents neurotoxiques sont hautement toxiques, quelle que soit la voie d'exposition. Les principaux agents chimiques neurotoxiques fabriqués par l'homme et utilisés dans la guerre chimique sont le sarin, le soman, le tabun et le VX.

On sait que ces agents neurotoxiques sont présents dans les stocks militaires. L'exposition aux agents neurotoxiques peut être due à la guerre chimique ou à une libération accidentelle d'une installation de stockage militaire. L'exposition aux agents neurotoxiques peut provoquer une oppression thoracique, une salivation excessive, des crampes abdominales, des diarrhées, une vision floue, des tremblements et la mort.

Des études récentes ont montré que des composés antioxydants tels que la n-acétylcystéine (?NAC ?) pourraient être bénéfiques pour limiter l'activité des crises et améliorer l'efficacité anticonvulsivante des médicaments à médiation GABA tels que le diazépam. La bucillamine est un antioxydant significativement plus efficace que la NAC et a le potentiel de fournir une efficacité accrue contre les crises d'épilepsie tout en limitant les risques d'anticoagulation et d'hémorragie observés avec la NAC. L'objectif global du projet de recherche est d'étudier les moyens pharmacologiques de neuroprotection des récepteurs GABA(A), qui sont nécessaires à l'efficacité des thérapies anticonvulsives actuellement utilisées.

La bucillamine et la NAC seront évaluées pour déterminer l'effet sur l'endocytose des récepteurs GABA(A) et l'effet sur l'efficacité du diazépam à mettre fin aux crises. Tout effet antioxydant supplémentaire sur l'activité des crises et la survie sera également évalué. Les résultats de cette étude de recherche, s'ils sont prometteurs, détermineront d'autres études visant à faciliter les approbations de la FDA et de Santé Canada pour l'utilisation de la Bucillamine dans les cas d'empoisonnement par des agents neurotoxiques ou des pesticides organophosphorés.

La société pourrait également explorer le potentiel de la Bucillamine pour les lésions cérébrales traumatiques causées par des forces commotionnelles ou explosives.