Revive Therapeutics Ltd. a lancé le développement d'une formulation de nouvelle génération de la Bucillamine pour le traitement potentiel des urgences médicales de santé publique, y compris la grippe pandémique, les maladies infectieuses émergentes et les incidents et attaques de contre-mesures médicales. En outre, la société pourrait explorer l'utilisation de la nouvelle formulation de la Bucillamine comme antioxydant puissant et traitement anti-inflammatoire pour des indications orphelines dans des troubles inflammatoires rares tels que les lésions d'ischémie-reperfusion résultant de la transplantation d'organes solides. La société a conclu un accord de recherche avec l'Université de Waterloo afin de développer une nouvelle formulation lyophilisée de Bucillamine injectable pour les urgences médicales de santé publique et les troubles inflammatoires rares.

Le programme de recherche sera mené au sein du Wettig Research Group et dirigé par le Dr Shawn Wettig, Ph.D., chercheur principal, professeur et vice-président adjoint pour les études supérieures à l'Université de Waterloo. Les recherches du Dr Wettig portent sur des aspects de la chimie physique, de la thermodynamique des solutions, de la biochimie et de la biologie cellulaire appliqués à l'étude des systèmes d'auto-assemblage. Un aspect clé de la recherche du Dr Wettig est la conception de nouveaux composés tensioactifs qui, en plus de fournir les caractéristiques souhaitées d'auto-assemblage et de contrôle des dimensions des particules à l'échelle du nanomètre, peuvent également fournir des applications pharmaceutiques améliorées telles que l'administration ciblée et/ou l'amélioration de la biodistribution d'un composé actif. M. Wettig a obtenu son doctorat en étudiant la physico-chimie de nouveaux systèmes mixtes tensioactifs/polymères avec M. Ron Verrall au département de chimie de l'université de Saskatchewan.

Il a été nommé doyen associé des sciences pour les études supérieures en octobre 2018. Une fois le développement de la formulation achevé, ce qui est prévu pour fin 2023, la société cherchera à lancer des études de recherche conformément à l'engagement de la société de faire progresser le développement clinique et commercial de la Bucillamine par le biais des initiatives stratégiques suivantes : Indications cibles : Nouvelle Bucillamine en version injectable pour étendre son utilité thérapeutique potentielle en ciblant des troubles rares tels que les lésions d'ischémie-reperfusion (c'est-à-dire la transplantation d'organes), le syndrome de détresse respiratoire aiguë et les contre-mesures médicales potentielles, qui peuvent s'accompagner d'incitations réglementaires accordées par la FDA, telles que l'autorisation d'utilisation d'urgence, le médicament orphelin, la procédure accélérée et les désignations de thérapies innovantes. Partenariats pharmaceutiques : Travaillez avec des partenaires pharmaceutiques intéressés afin d'obtenir d'éventuelles autorisations réglementaires nationales et internationales et de mener de nouvelles études cliniques sur les troubles infectieux, inflammatoires et respiratoires.

Soutien des pouvoirs publics : Recherchez les possibilités de financement et d'évaluation offertes, entre autres, par Recherche et développement pour la défense Canada (RDDC), la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) et l'Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) du ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS).