Reneo Pharmaceuticals annonce des changements au sein de son conseil d'administration
Le 24 janvier 2022 à 14:00
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Reneo Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des changements au sein de son conseil d'administration. Paul W. Hoelscher, vice-président exécutif et directeur financier d'Horizon Therapeutics plc, a été nommé au conseil et présidera le comité d'audit. Parallèlement à la nomination de M. Hoelscher, Kenneth Harrison, associé de Novo Ventures (US) Inc. a démissionné du conseil d'administration de Reneo. Reneo a également annoncé que Lon Cardon, Ph.D., ne se représentera pas à l'élection de son conseil d'administration lors de la prochaine assemblée annuelle des actionnaires de 2022. Le Dr Cardon a récemment assumé le rôle de président et directeur général du Jackson Laboratory, une institution de recherche biomédicale à but non lucratif, et, en raison de la politique institutionnelle, il ne pourra pas siéger au conseil d'administration au-delà de son mandat actuel. M. Hoelscher est actuellement vice-président exécutif et directeur financier d'Horizon Therapeutics plc, une société de biotechnologie axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments qui répondent aux besoins essentiels des personnes atteintes de maladies rares, auto-immunes et inflammatoires graves.
Reneo Pharmaceuticals, Inc. est une société pharmaceutique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies pour les patients atteints de maladies mitochondriales génétiques rares, qui sont souvent associées à l'incapacité des mitochondries à produire de l'adénosine triphosphate (ATP). Le produit candidat de la société, le mavodelpar, est un agoniste puissant et sélectif du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARd). Le mavodelpar contribue à augmenter la transcription des gènes impliqués dans la fonction mitochondriale et à accroître l'oxydation des acides gras (FAO) et peut augmenter la production de nouvelles mitochondries. La société développe REN001 dans deux maladies génétiques rares qui présentent une myopathie et dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits : les myopathies mitochondriales primaires (PMM) et les troubles de l'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD).