Zurich (awp) - Relief Therapeutics et le laboratoire allemand AdVita Lifescience annoncent jeudi que le premier patient devrait être recruté la semaine prochaine dans le cadre d'une étude de phase II évaluant la formulation inhalée du RLF-100 en prévention de la défaillance respiratoire induite par la Covid-19.

L'étude randomisée et en double aveugle sera menée sur 80 patients sur plusieurs sites cliniques de Suisse, selon le communiqué. Elle est menée par le professeur Joerg Leuppi de l'université de Bâle. Elle devrait durer entre 6 et 12 mois, selon les conditions sanitaires liées à la pandémie.

La société pharmaceutique genevoise prépare aussi une étude de phase 2b/3 concernant la version intraveineuse du RLF-100 sur des patients atteints du Covid-19 en Europe. Elle compte sur une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la FDA américaine pour "accélérer l'évaluation clinique du RLF-100 en Europe".

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