Genève (awp) - Nrx Pharmaceuticals, partenaire de recherche en conflit avec Relief Therapeutics, a déposé une troisième demande de percée thérapeutique auprès de l'Agence sanitaire américaine (FDA) pour son Zyesami (aviptadil), développé contre le Covid-19.

Cette demande concerne les patients traités avec du remdésivir - commercialisé par le géant californien Gilead Sciences sous la marque Veklury - ainsi que le Zyesami ou un placebo et dont la défaillance respiratoire a continué à se péjorer, précise la firme de Radnor dans un communiqué jeudi.

Nrx avait déjà essuyé une fin de non-recevoir opposée par le gendarme sanitaire au pays de l'oncle Sam à une demande de percée thérapeutique . Le laboratoire pennsylvanien avait de son propre chef retiré une seconde candidature déposée en janvier dernier pour la compléter et la présenter à nouveau.

La FDA a par ailleurs déjà refusé à plusieurs reprises d'homologuer le Zyesami à titre d'urgence. La dernière requête en ce sens, déposée en février, reste pendante.

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