Genève (awp) - Le gestionnaire genevois de brevets Relief Therapeutics a annoncé que son partenaire américain NRX Pharmaceuticals a déposé une demande de percée thérapeutique auprès de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour son produit Zyesami (aviptadil), développé contre le Covid-19.

Cette demande concerne les patients ayant "un risque de décès immédiat en dépit de traitement avec remdesivir et d'autres thérapies" autorisées, souligne le communiqué paru jeudi.

Une demande d'homologation d'urgence d'aviptadil avait déjà été refusée par la FDA ainsi qu'une désignation de percée thérapeutique. NRX a alors "affiné" sa nouvelle demande.

Mi-décembre, de nouveaux résultats de sécurité favorables avaient été présentés suite à l'étude de phase 3 baptisée Activ-3b, sponsorisée par les National Institues of Health (NIH) américains.

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