Relay Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 21:18
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Relay Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un revenu de 0,344 million USD, contre 0,666 million USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 84,17 millions USD, contre 60,83 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,76 USD, contre 0,66 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,76 USD, contre 0,66 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 1,13 million de dollars, contre 2,46 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 223,01 millions de dollars, contre 296,42 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 2,04 USD, contre 3,2 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 2,04 USD, contre 3,2 USD l'année précédente.
Relay Therapeutics Inc. est une société de médecine de précision au stade clinique. La société se concentre sur l'amélioration de la découverte de petites molécules thérapeutiques dans des indications ciblées d'oncologie et de maladies génétiques. La plateforme Dynamo de la société intègre un ensemble d'approches computationnelles et expérimentales conçues pour médicamenter des cibles protéiques qui ont été jusqu'à présent insolubles ou traitées de manière inadéquate. Les principaux produits candidats de la société, tels que le RLY-2608, le Lirafugratinib (RLY-4008) et le Migoprotafib (GDC-1971). Le RLY-2608 est un inhibiteur allostérique, pan-mutant et isoforme-sélectif de la phosphoinostide 3 kinase alphas (PI3K?). Le RLY-4008 est une petite molécule puissante, sélective et orale qui inhibe le FGFR2, un récepteur tyrosine kinase fréquemment altéré dans certains cancers. Le GDC-1971 est un inhibiteur de la phosphatase-2 contenant le domaine de la région 2 de l'homologie de Src (SHP2), utilisé en monothérapie chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.