Action REGN34 REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
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Faits marquants Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Sao Paulo

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97,01 BRL +0,60% Graphique intraday de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. +2,12% +42,43%
28/06 Regeneron obtient l'avis positif du Comité de l'Agence européenne de la santé pour l'autorisation conditionnelle de mise sur le marché de l'odronextamab, un médicament candidat contre le lymphome MT
28/06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annonce que le CHMP recommande l'approbation de l'odronextamab dans l'UE pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant/réfractaire et du lymphome diffus à grandes cellules B CI

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annonce que le CHMP recommande l'approbation de l'odronextamab dans l'UE pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant/réfractaire et du lymphome diffus à grandes cellules B
CI
Le traitement de l'œsophagite à éosinophiles de Regeneron et Sanofi a montré des améliorations chez les enfants dans l'étude de phase 3
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annonce la publication dans le New England Journal of Medicine des résultats positifs de l'étude de phase 3 sur Dupixent® (dupilumab) chez les enfants âgés de 1 à 11 ans atteints d'œsophagite à éosinophiles
CI
La FDA approuve la thérapie de Verona Pharma pour les "poumons du fumeur".
RE
L'unité pharmaceutique de Bayer prévoit de nouvelles suppressions de postes de direction en Europe et en Asie
RE
Alvotech conclut un accord de commercialisation des biosimilaires d'Eylea avec Advanz Pharma
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Regeneron Pharmaceuticals Inc. annonce les résultats du suivi médian à 14 mois de l'étude pivot de phase 1/2 Linker-MM1 sur le linvoseltamab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire
CI
Regeneron Pharmaceuticals obtient des injonctions contre les biosimilaires du médicament Eylea contre les maladies oculaires
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et Sanofi annoncent que la Food and Drug Administration américaine a approuvé Kevzara® (sarilumab)
CI
La demande de nouveau médicament expérimental de FibroGen pour le traitement du cancer est acceptée par la FDA ; Regeneron est choisi comme fournisseur
MT
Fibrogen, Inc. Annonce un accord de fourniture d'essais cliniques avec Regeneron Pharmaceuticals, Inc. pour évaluer les actifs immuno-oncologiques de FibroGen, Fg-3175 (Anti-Ccr8), dans le cadre d'essais cliniques à venir
CI
L'EMA soutient l'approbation du Dupixent de Sanofi pour les "poumons du fumeur", la FDA prolonge son examen
RE
Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi reportent de 3 mois la décision de la FDA sur le Dupixent
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc et Sanofi annoncent que le CHMP recommande l'approbation du Dupixent® (dupilumab) dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO
CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc et Sanofi annoncent une mise à jour de l'examen prioritaire par la FDA de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement des patients atteints de BPCO et d'inflammation de type 2
CI
Regeneron Pharmaceuticals annonce que le GN7075 et le Libtayo montrent des réponses anti-tumorales dans le cancer colorectal stable au niveau des microsatellites
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Annonce de nouveaux résultats positifs d'un essai de phase 1/2 en cours évaluant son anticorps bispécifique costimulant de première classe, REGN7075 (EGFRxCD28)
CI
Regeneron et Sanofi annoncent des résultats positifs pour leur traitement candidat contre les maladies pulmonaires
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et Sanofi présentent des données inédites issues de l'étude NOTUS Confirmatory Phase 3 COPD, présentées à l'ATS et publiées dans le New England Journal of Medicine
CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont mitigées en fin d'après-midi
MT
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