Recce Pharmaceuticals Ltd. a annoncé qu'un comité de sécurité indépendant a approuvé une augmentation du dosage à 4 000 mg en perfusion rapide de 30 minutes dans un essai de phase I/II évaluant son principal candidat, RECCE® 327 (R327). La société a maintenant dosé 3 000 mg à des temps de perfusion multiples : 15, 20, 30, 45 minutes et 1 heure. Le dosage a permis d'atteindre une concentration minimale inhibitrice (CMI) parmi les échantillons cliniques existants.

La société a identifié 30 minutes comme le temps de perfusion optimal potentiel et a augmenté la concentration conformément aux attentes réglementaires afin d'étudier le potentiel de concentration élevée du R327. L'efficacité du R327 administré par voie intraveineuse sera disponible à la fin de cet essai, conformément au protocole de l'étude. Dans un programme clinique parallèle, le R327 a été appliqué par voie topique contre les infections des ulcères du pied diabétique et a récemment démontré son potentiel contre une large gamme d'infections résistantes aux antibiotiques.