PureTech Health plc nomme Paul Ford au poste de vice-président directeur du développement clinique
Le 06 janvier 2022 à 08:00
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PureTech Health plc a annoncé que pour superviser le programme de développement du LYT-100 dans la FPI, Paul Ford, M.D., Ph.D., s'est joint à PureTech à titre de vice-président principal du développement clinique. Il a mis sur pied et fait progresser des programmes de développement précoce à avancé dans des entreprises telles que Novartis, Galapagos et Galecto, et il a dirigé le recrutement et la randomisation de près de 1 500 patients atteints de FPI dans plusieurs études cliniques.
PureTech Health plc est une société de biothérapies en phase clinique qui se consacre à donner vie à de nouvelles classes de médicaments afin de changer la vie des patients atteints de maladies dévastatrices. Le moteur de recherche et de développement de la société a permis de mettre au point environ 29 produits thérapeutiques et candidats thérapeutiques, dont deux ont reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'autorisation de mise sur le marché en Europe, et un troisième (KarXT) a fait l'objet d'une demande d'autorisation auprès de la FDA. Ses produits candidats comprennent LYT-100, LYT-200, SPT-300, SPT-310 et SPT-320. LYT-100 (deupirfenidone) est développé à l'interne par la Société pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). LYT-200 est développé pour le traitement des hémopathies malignes, telles que la leucémie myéloïde aiguë et les syndromes myélodysplasiques à haut risque, ainsi que les tumeurs solides localement avancées/métastatiques. SPT-300 est un promédicament oral de l'allopregnanolone, développé pour le traitement de la dépression anxieuse.