Pulmatrix Inc. annonce des données de première ligne positives évaluant Pur1800 chez des patients atteints de BPCO stable
Le 21 mars 2022 à 13:05
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Pulmatrix, Inc. a annoncé les premiers résultats positifs de son étude clinique de phase 1b récemment achevée sur PUR1800, un inhibiteur de kinase à spectre étroit administré sous forme de poudre sèche pour inhalation avec iSPERSE™ ; pour une évaluation chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique stable. PUR1800 est développé pour traiter les exacerbations aiguës de la maladie pulmonaire obstructive chronique. L'innocuité et la pharmacocinétique initiales ont été évaluées chez des patients atteints de BPCO stable. L'essai de phase 1b, réalisé à la Medicines Evaluation Unit de Manchester, au Royaume-Uni, a été conçu comme une étude croisée à trois voies, randomisée, à double insu et contrôlée par placebo, pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses répétées une fois par jour de PUR1800 ou d'un placebo pendant 14 jours, chez des patients adultes atteints de BPCO stable. Un total de 18 sujets ont été enrôlés. La sécurité et la tolérabilité ainsi que la pharmacocinétique systémique ont été évaluées. PUR1800 a été bien toléré et aucun signal de sécurité n'a été observé. Les données pharmacocinétiques préliminaires indiquent que PUR1800 entraîne une exposition systémique faible et constante lorsqu'il est administré par inhalation orale.
Pulmatrix, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de nouveaux produits thérapeutiques inhalés destinés à prévenir et à traiter les maladies respiratoires et d'autres maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, en utilisant sa technologie brevetée iSPERSE. Le portefeuille de produits de la société comprend des traitements pour les troubles du système nerveux central (SNC), tels que la migraine aiguë, et les maladies pulmonaires graves, telles que la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique (ABPA). Les produits candidats de la société sont basés sur sa plateforme propriétaire d'administration de poudre sèche, iSPERSE, qui cherche à améliorer l'administration thérapeutique dans les poumons en maximisant les concentrations locales et en réduisant les effets secondaires systémiques afin d'améliorer les résultats pour les patients. Les candidats thérapeutiques de la société comprennent PUR3100, PUR1800 et PUR1900. PUR3100 est la formulation iSPERSE de la dihydroergotamine (DHE), pour le traitement de la migraine aiguë.
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