Processa Pharmaceuticals, Inc. a annoncé qu'elle avait recruté son premier patient dans l'essai clinique de phase 2A du PCS12852 chez des patients souffrant de gastroparésie modérée à sévère. La gastroparésie est un trouble chronique de la motilité gastrique dans lequel l'estomac ne vide pas les aliments aussi rapidement qu'il le devrait, ce qui entraîne des formes potentiellement graves de brûlures d'estomac, de nausées, de vomissements et de ballonnements chez des millions de patients aux États-Unis. Actuellement, le seul traitement pharmaceutique approuvé par la FDA pour la gastroparésie est le métoclopramide, un antagoniste des récepteurs D2 de la dopamine, qui n'est approuvé que pour la gastroparésie diabétique, et non pour d'autres sous-ensembles de gastroparésie.

De plus, il porte un avertissement de boîte noire, limitant l'utilisation pour ce trouble chronique à moins de 12 semaines en raison d'effets secondaires potentiellement graves. Le PCS12852 est un nouvel agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs 5-hydroxytryptamine-4 (5-HT4). Bien que les agonistes des récepteurs 5-HT4 aient été efficaces pour le traitement de la gastroparésie dans le passé, la liaison non sélective à d'autres récepteurs 5HT a entraîné des effets secondaires graves et un manque d'utilisation chez les patients atteints de gastroparésie.

Le PCS12852 diffère des autres agonistes 5HT4 car il est plus puissant et plus sélectif, avec une affinité de liaison au récepteur 5-HT4 200 fois supérieure à celle des autres récepteurs 5-HT. De plus, les études précliniques et cliniques avec le PCS12852 ont montré des effets secondaires minimes à la dose efficace.