Precision BioSciences, Inc. a présenté une nouvelle analyse des attributs du produit de son principal candidat CAR T allogénique CD19, Azercabtagene Zapreleucel (azer-cel ; PBCAR0191), qui montre une relation entre la composition des cellules CAR T et la dose cellulaire effective avec la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et les résultats cliniques. Les données de cette analyse, intitulée Effective Cell Dose and Functional Attributes of Azercabtagene Zapreleucel (azer-cel ; PBCAR0191) Associated with Allogeneic CAR T-Cell Safety and Efficacy in Patients with Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma, ont été présentées lors d'une session de posters au congrès annuel de l'American Society of Hematology. Azer-cel est un candidat CAR T allogénique anti-CD19 expérimental qui fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 1/2a sur des sujets adultes atteints de LNH récidivant ou réfractaire, qui ont rechuté après un traitement avec un CAR T autologue. L'analyse a également montré que le rapport CD4:CD8 est fortement corrélé à l'expansion in vivo des cellules CAR T CD4+.

Comme les données rapportées dans les études sur les CAR T autologues, la dose de cellules CAR T CD4+ différenciées était corrélée à une neurotoxicité de grade 3 ou plus. Ceci a été particulièrement observé dans un sous-ensemble de patients qui étaient à la fois rechutés par CAR T et conditionnés par un régime de traitement intensifié de lymphodéplétion.