Poseida Therapeutics, Inc. a annoncé des mises à jour de ses programmes. La société a actuellement trois programmes CAR-T en cours en clinique, dont deux programmes CAR-T allogéniques progressant dans les essais cliniques de phase 1 : Programme BCMA : P-BCMA-ALLO1 est un programme CAR-T allogénique ciblant le MM R/R. La société évalue actuellement P-BCMA-ALLO1 dans un essai clinique de phase 1 et ce programme est maintenant en partenariat avec Roche.

Poseida prévoit les premières données cliniques de son essai clinique de phase 1 dans la seconde moitié de 2022, sous réserve de la coordination avec son partenaire, Roche. Programme MUC1C : P-MUC1C-ALLO1 est un produit candidat CAR-T allogénique ciblant les tumeurs solides dérivées de cellules épithéliales, notamment les cancers du sein et des ovaires. Poseida évalue actuellement P-MUC1C-ALLO1 dans le cadre d'un essai clinique de phase 1. Une première mise à jour des données cliniques du programme est attendue pour le second semestre 2022.

Programme PSMA : P-PSMA-101 est un produit candidat CAR-T autologue pour tumeurs solides ciblant l'antigène de la membrane spécifique de la prostate, ou PSMA, en cours de développement pour traiter les patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, ou mCRPC, et la société a récemment ajouté le carcinome des glandes salivaires à son protocole clinique. Poseida évalue actuellement le P-PSMA-101 dans un essai clinique de phase 1 et a présenté des résultats préliminaires encourageants de son essai clinique de phase 1 du P-PSMA-101 dans sa première indication de tumeur solide le 20 février 2022 à ASCO-GU. La société pourrait fournir une autre mise à jour clinique lors d'une réunion ou d'un forum scientifique, probablement en 2023.

Poseida a également un programme de deuxième génération, P-PSMA-ALLO1, qui est un programme allogénique, ciblant PSMA en utilisant un liant VH, en développement préclinique. Programmes de thérapie génique dirigés par le foie : Poseida fait avancer plusieurs programmes de thérapie génique dans les maladies dirigées par le foie, y compris son programme P-OTC-101, détenu à 100%, pour le traitement in vivo de la maladie du cycle de l'urée causée par des mutations congénitales du gène de l'ornithine transcarbamylase (OTC). La société a pris la décision de développer le programme P-OTC-101 en utilisant un système d'administration hybride et travaille sur un calendrier actualisé pour le programme.

Poseida fait également progresser son programme P-FVIII-101 en partenariat avec Takeda, qui est en cours de développement pour le traitement in vivo de l'hémophilie A. Le P-FVIII-101 utilise la modification du gène piggyBac délivré par nanoparticule lipidique qui a démontré une expression stable et soutenue du facteur VIII dans les modèles animaux.