La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi qu'elle mettait en garde les patients contre un problème de sécurité lié aux appareils de la société néerlandaise de technologies de santé Philips utilisés pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil.

La FDA a déclaré avoir reçu des rapports de personnes confrontées à des problèmes thermiques tels que des incendies, de la fumée, des brûlures et d'autres signes de surchauffe lors de l'utilisation des appareils CPAP DreamStation 2 de Philips.

L'agence a déclaré que les rapports indiquent que les problèmes peuvent être liés à un dysfonctionnement électrique ou mécanique des machines.

La société Philips, basée à Amsterdam, est aux prises avec les retombées du rappel mondial, en juin 2021, de millions d'appareils respiratoires utilisés pour traiter l'apnée du sommeil, en raison de craintes que la mousse utilisée dans ces appareils ne devienne toxique. (Reportage de Christy Santhosh à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)