ERYTECH PHARMA (+3,29% à 6,27 euros)
La biotech a annoncé ce matin avoir sollicité la FDA, l'agence du médicament américaine, afin d'obtenir une autorisation de mise sur le marché pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d'hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l'étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.