Pharvaris a récemment présenté des données soulignant les propriétés pharmacologiques et cliniques uniques du deucrictibant pour le traitement et la prévention des crises d'AOH lors du 20e congrès annuel de l'International Drug Discovery Science and Technology (IDDST), de la 2024 Eastern Allergy Conference (EAC) et du congrès 2024 de l'European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Dans les analyses post-hoc des données de l'étude clinique de phase 2 RAPIDe-1, la résolution des symptômes de l'AOH après traitement par le deucrictibant en gélule à libération immédiate et par le placebo a été mesurée à l'aide du questionnaire Treatment Outcome Score (TOS) pour les résultats rapportés par les patients (TOS PRO) et définie par l'obtention d'un résultat " beaucoup mieux ou résolu " dans tous les complexes de symptômes.

Le traitement par une dose unique de deucrictibant oral a permis à la majorité des crises d'AOH d'obtenir une résolution substantielle des symptômes (78,6 % des participants ayant reçu 20 mg de deucrictibant [N=28] contre 22,4 % des participants ayant reçu le placebo [N=49]) dans les 24 heures. En plus de ces résultats, Pharvaris continue d'évaluer le paysage thérapeutique en constante évolution de l'AOH afin de mieux répondre aux besoins non comblés des personnes vivant avec l'AOH par la présentation de preuves concrètes sur les comportements thérapeutiques. L'évaluation du questionnaire sur la satisfaction à l'égard des médicaments (TSQM) chez les participants à l'étude clinique de phase 2 CHAPITRE-1 a montré que la satisfaction à l'égard de l'efficacité du deucrictibant est supérieure à celle du placebo et correspond aux observations distinctes des produits injectables à haute efficacité, tout en étant numériquement plus favorable que les observations distinctes d'autres thérapies prophylactiques orales.

Les scores des sous-domaines effets secondaires et commodité étaient cohérents entre le deucrictibant et le placebo ; le score de satisfaction globale du deucrictibant est donc dû aux scores élevés observés par les bras traitants du deucrictibant dans tous les sous-domaines mesurés. Pharvaris demeure engagée à approfondir la compréhension d'autres maladies médiées par la bradykinine et le rôle potentiel que le deucrictibant, ainsi que d'autres candidats thérapeutiques issus de la plateforme de Pharvaris, pourraient jouer dans l'amélioration de la vie des personnes touchées par ces maladies.