PharmaEssentia Corporation a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé le 28 juin 2024 la demande d'autorisation de mise sur le marché du Ropeginterferon alfa-2b pour les patients adultes atteints de PV qui ont eu une réponse inadéquate à l'HU, et que la société a officiellement reçu le certificat d'enregistrement du médicament le 5 juillet 2024. PharmaEssentia lancera les activités de vente et de marketing pour le Ropeginterferon alfa-2b en Chine conformément au plan de lancement. Dépenses d'investissement cumulées : Compte tenu de la future stratégie de commercialisation et pour protéger les droits de l'entreprise et des investisseurs, aucune information publique ne sera communiquée pour l'instant.

Le ropeginterféron alfa-2b est un interféron innovant, monopegylé et à longue durée d'action, inventé et fabriqué par PharmaEssentia. Le ropeginterféron alfa-2b est approuvé pour le traitement des patients adultes atteints de polycythémie vénérienne (PV) dans une quarantaine de pays à travers le monde, y compris sur des marchés majeurs tels que les États-Unis, le Japon, la Chine et l'Union européenne.