PharmaEssentia Corporation a annoncé l'approbation de la demande de nouveau médicament (NDA) du KX01 pour la kératose actinique (AK) à Taiwan. La société a reçu la lettre d'approbation de la demande de nouveau médicament du KX01 de la part du ministère de la Santé et du Bien-être social de Taiwan (MOHW) le 2 septembre 2022, avec le numéro de licence Wei-Bu-Yao-Shu-Zi No. 028364.

KX01 est indiqué pour le traitement sur le terrain de la kératose actinique typique, non hyperkératosique et non hypertrophique du visage ou du cuir chevelu chez les adultes. Bien que le nombre de patients atteints de kératose actinique (KA) à Taiwan soit limité, la Société considère que ces quelques patients ont encore besoin de soins. Par conséquent, la société a soumis la demande de nouveau médicament du KX01 pour la kératose actinique (AK) à Taïwan avec les données de l'essai clinique du KX01 pour la kératose actinique (AK) réalisé par Athenex Inc. aux États-Unis afin de remplir la responsabilité sociale de l'entreprise et les valeurs fondamentales de la société.

Le développement de KX01 pour la kératose actinique (KA) par la Société n'est pas axé sur le revenu et la rentabilité ; par conséquent, l'impact sur les opérations de la Société est encore minime, et il n'a pas encore d'impact significatif sur les finances ou les affaires de la Société. En considération de la future stratégie de marketing et pour protéger les droits de la société et des investisseurs, aucune divulgation publique ne sera faite pour le moment.