Passage Bio, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 04 août 2022 à 13:00
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Passage Bio, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 39,54 millions USD, contre 48,44 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,73 USD, contre 0,9 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,73 USD, contre 0,9 USD l'année précédente. Pour les six mois, la perte nette s'est élevée à 82,35 millions de dollars, contre 87,32 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,52 USD, contre 1,66 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,52 USD, contre 1,66 USD l'année précédente.
Passage Bio, Inc. est une société de médicaments génétiques en phase clinique qui se consacre à l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies neurodégénératives. Son produit candidat clinique, PBFT02, cherche à augmenter les niveaux de progranuline pour restaurer la fonction lysosomale et ralentir la progression de la maladie dans une variété de maladies neurodégénératives. PBFT02 utilise une capside de virus adéno-associé pour délivrer un gène de granuline fonctionnel, ou GRN, codant pour la progranuline, au cerveau par administration intra cisterna magna. L'indication principale du PBFT02 est la démence frontotemporale, ou DFT, causée par une déficience en progranuline, ou FTD-GRN. Ses programmes de développement comprennent le PBFT02 pour le traitement de la DFT-GRN, le PBFT02 pour le traitement de la DFT-C9orf72 et de la sclérose latérale amyotrophique, et le PBFT02 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Ses produits candidats cliniques comprennent PBGM01, PBKR03 et PBML04. Elle a un programme de recherche préclinique sans nom qui explore de multiples cibles thérapeutiques potentielles pour la maladie de Huntington.
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