Paion AG présente ses résultats financiers consolidés pour l'exercice 2017 ; fournit des prévisions financières pour l'exercice 2018.
Le 22 mars 2018
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Paion AG a publié ses résultats financiers consolidés selon les normes internationales d'information financière (IFRS) pour l'exercice 2017. Les revenus se sont élevés à 5,8 millions d'euros au cours de la période considérée, soit une augmentation de 1,5 million d'euros par rapport aux 4,26 millions d'euros de l'année précédente. Les revenus comprenaient un montant de 5,7 millions EUR provenant du paiement initial de 10 millions EUR reçu de Cosmo en 2016. La comptabilisation du paiement initial dépendait de l'avancement de certains éléments de développement. La perte nette s'est élevée à 12,1 millions d'euros, soit 0,20 euro par action, ce qui est nettement inférieur au chiffre de 20,1 millions d'euros, soit 0,38 euro par action, enregistré l'année précédente. Le flux de trésorerie utilisé dans les activités d'exploitation s'est élevé à 17,7 millions d'euros, principalement en raison de la perte nette de 12,1 millions d'euros, ajustée pour tenir compte des revenus non monétaires de 5,8 millions d'euros, contre 11,59 millions d'euros l'année précédente. La société prévoit des revenus d'environ 3 millions d'euros en 2018, dont 2 millions d'euros liés au dépôt réglementaire prévu pour le remimazolam au Japon par Mundipharma. En outre, environ 1 million d'euros sont liés au paiement initial reçu de Mundipharma en janvier 2018 dans le cadre de l'accord de licence du remimazolam pour le Japon. La perte nette devrait se situer entre environ 12,5 millions EUR et environ 15 millions EUR en 2018. Si le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché au Japon est reporté à 2019, les revenus et le résultat net diminueraient de 2 millions EUR. En cas de dépôt réglementaire aux États-Unis au quatrième trimestre 2018, les revenus ainsi que le résultat net augmenteraient en 2018.
Paion AG est une société biopharmaceutique basée en Allemagne. Le principal produit de la société est le rémimazolam, une benzodiazépine sédative et anesthésique à action ultra-courte administrée par voie intraveineuse. Dans le corps humain, le rémimazolam est métabolisé en un métabolite inactif par l'estérase tissulaire et n'est pas métabolisé par les voies hépatiques dépendantes du cytochrome. En outre, le remimazolam, qui est en phase III de développement clinique, peut être inversé avec le flumazénil pour mettre fin à la sédation et à l'anesthésie, si nécessaire. Le produit peut être utilisé pour l'anesthésie générale en Europe et pour la sédation procédurale aux États-Unis. La société exploite des sites à Aix-la-Chapelle, en Allemagne, à Cambridge, au Royaume-Uni, et dans le New Jersey, aux États-Unis.