Oxford Cannabinoid Technologies Holdings Plc a annoncé que la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ("MHRA") et le Wales Research Ethics Committee 2 ("REC 2") ont approuvé la demande d'essai clinique de phase I combinée de la société pour le principal médicament candidat d'OCTP, OCT461201. Cet essai clinique de phase I est mené au Royaume-Uni sur des volontaires sains, avec un protocole de dose unique ascendante. L'essai est mené par Simbec Research Limited, qui fait partie de Simbec-Orion Group Ltd. (" Simbec-Orion ") et vise à démontrer l'innocuité et la tolérabilité de l'OCT461201, tout en fournissant des informations essentielles sur son profil pharmacocinétique, afin de confirmer sa valeur en tant que médicament potentiel.

Le recrutement des participants commencera immédiatement et l'essai devrait se terminer au cours du troisième trimestre 2023. L'essai est entièrement financé par les ressources existantes de l'OCTP. Opportunité mondiale croissante OCT461201 est un agoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes de type 2 qui a démontré son potentiel en tant que thérapie efficace pour la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (" CIPN ") ainsi que pour le syndrome du côlon irritable (" IBS ").

Le marché mondial de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie est actuellement évalué à 1,61 milliard de dollars et devrait atteindre 2,37 milliards de dollars d'ici 2027.