Oxford BioDynamics, Plc a annoncé qu'elle avait reçu le prix FNIH Partnership for Accelerating Cancer Therapies (PACT) pour réduire à la pratique le test EpiSwitch pour le pronostic de la réponse indésirable aiguë au traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) associé à la maladie hyperprogressive déclenchée par l'IO (HPD). Le prix d'une valeur de 963 000 $ fait suite à l'exécution réussie par la société d'une subvention de 910 000 $ accordée en août 2021. Ce prix prestigieux est décerné par la Foundation for the National Institutes of Health (FNIH), une organisation américaine à but non lucratif qui gère la collaboration précompétitive entre les National Institutes of Health (NIH), le National Cancer Institute (NCI) et la Food and Drug Administration (FDA), Food and Drug Administration (US-FDA), et 12 grandes entreprises pharmaceutiques, dont AbbVie, Amgen, Boehringer-Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Celgene, Genentech/Roche, Gilead, GlaxoSmithKline, Janssen, Novartis (NIBR), Sanofi et Pfizer, dans le cadre de l'initiative Beau Biden Cancer Moonshoto ?

Initiative visant à accélérer la recherche sur le cancer. L'objectif principal de PACT est de fournir une approche systématique de l'étude des biomarqueurs du cancer dans les essais cliniques en soutenant le développement de biomarqueurs et de tests standardisés. L'immunothérapie (IO) a proposé une percée dans la gestion du cancer, avec certains des exemples de traitement les plus efficaces.

Les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (ICI) empêchent les protéines du point de contrôle, telles que le récepteur PD-1 et son ligand PD-L1, de se lier les unes aux autres. En cartographiant cette architecture et en identifiant les configurations anormales, EpiSwitch peut être utilisé pour diagnostiquer les patients ou déterminer comment les individus peuvent répondre à une maladie ou à un traitement. Fruit de plus de dix ans de recherche, EpiSwitch est la plateforme brevetée et primée d'Oxford Biodynamics qui permet le criblage, l'évaluation, la validation et le suivi des biomarqueurs génomiques 3D.

La technologie est entièrement développée, basée sur l'analyse de plus de 10 000 échantillons dans 30 domaines pathologiques, et réduite à la pratique. Outre la stratification des patients en fonction des résultats cliniques attendus, les données EpiSwitch® proposent un aperçu de la biologie des systèmes et de la manifestation physiologique de la maladie qui dépasse la portée d'autres modalités moléculaires. La technologie a donné de bons résultats dans le cadre de la recherche médicale universitaire et a été validée par son intégration dans la découverte de biomarqueurs et le développement clinique avec les grandes entreprises pharmaceutiques.