OSE Immunotherapeutics SA a annoncé que la société est invitée à présenter les dernières avancées sur sa plateforme d'anticorps bispécifiques inhibiteurs de points de contrôle BiCKI®, et en particulier sur sa thérapie bifonctionnelle ciblant PD-1 et la cytokine Interleukine-7 (IL-7), BiCKI®-IL-7, lors d'une présentation orale plénière dans le cadre d'une session éducative consacrée aux immunocytokines lors du congrès annuel de l'American Association Cancer for Research (AACR) qui se tiendra les 8 – ; 13 avril 2022 à la Nouvelle-Orléans, en Louisiane. BiCKI®-IL-7 est une thérapie bifonctionnelle qui cible PD-1 et fournit en même temps la cytokine IL-7 pour restaurer la fonction des cellules T épuisées, pour désarmer l'activité suppressive des Tregs et pour étendre les cellules T mémoires de type souche capables de reconstituer les cellules T mémoires et effectrices. Cette immunothérapie a le potentiel de répondre au besoin médical élevé des patients atteints de cancers présentant une résistance primaire ou secondaire (1) ou qui sont réfractaires aux traitements par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.

Parallèlement aux essais précliniques de stade avancé en cours, le développement industriel de BiCKI®-IL-7 a été récemment initié, ce qui représente une autre étape critique dans le développement du produit. La plateforme BiCKI®, et en particulier la thérapie bifonctionnelle BiCKI®-IL-7v, délivre préférentiellement la cytokine IL-7 au cœur du microenvironnement tumoral (TME) où les lymphocytes T PD1+ s'accumulent en réponse à l'immunothérapie. Cette immunocytokine IL-7 pilotée par le TME a une biodistribution bien différenciée par rapport aux autres cytokines actuellement développées.

En outre, l'immunocytokine BiCKI®-IL-7v améliore significativement la qualité et la durabilité des lymphocytes T à mémoire dans le microenvironnement tumoral (avec des cellules souches de lymphocytes T sans épuisement immunitaire), ce profil spécifique des cellules T IL-7 est très différent des autres cytokines développées qui augmentent la quantité de cellules T tout en accélérant le processus d'épuisement de la réponse immunitaire.