Optomed Oyj corrige une erreur qui figurait dans le communiqué sur les résultats des essais cliniques annoncé le 7 février 2022. La spécificité correcte était de 93,6 % au lieu de 93,0 % dans le communiqué original. Parmi les patients présentant une rétinopathie diabétique plus que légère, le produit combiné Aurora AEYE a détecté 91,9 % (sensibilité), tandis que les patients sans maladie oculaire ont été correctement identifiés dans 93,6 % des cas. L'imageabilité observée était supérieure à 99 %.