Oncopeptides AB (publ) a annoncé que le premier médicament candidat basé sur la plateforme unique de l'entreprise, Small Polypeptide based innate Killer Engagers (SPiKE), a été sélectionné. La plateforme SPiKE utilise des constructions multi-spécifiques, capables de se lier à plusieurs cibles simultanément. Le premier candidat-médicament, OPSP1, est une construction bi-spécifique conçue pour engager les cellules tueuses naturelles, un type de cellule immunitaire, et pour cibler les cellules cancéreuses.

L'objectif d'OPSP1 est de prouver la capacité de la plateforme SPiKE à activer ces cellules tueuses naturelles. Pour ce faire, OPSP1 cible une protéine spécifique appelée BCMA qui est exprimée dans certains cancers, dont le myélome multiple. En ciblant cette protéine, Oncopeptides sera en mesure d'évaluer la capacité de la plateforme SPiKE à activer les cellules tueuses naturelles pour lutter contre le cancer, une étape cruciale avant la poursuite du développement clinique de la plateforme SPiKE.

La thérapie médiée par les cellules NK représente une voie prometteuse dans l'immunothérapie du cancer, avec des recherches en cours visant à surmonter les défis existants et à améliorer son potentiel thérapeutique. La prochaine étape pour Oncopeptides consistera à concevoir un premier essai clinique sur l'homme afin d'évaluer la sécurité, l'efficacité et le potentiel thérapeutique global d'OPSP1. Un projet préclinique pour la plateforme SPiKE a reçu une subvention du programme Eurostars 3, cofinancé par le programme de recherche et d'innovation de l'Union européenne "Horizon Europe". Il est mené par un consortium de recherche international qui comprend l'expertise du département d'immunologie du cancer de l'hôpital universitaire d'Oslo, de Pharmatest Services Ltd. à Turku, en Finlande, et de l'Institut royal de technologie de Stockholm (KTH), d'où provient la technologie à l'origine. Grâce à cette subvention, Vinnova, l'agence suédoise pour l'innovation, a fourni à Oncopeptides les ressources nécessaires au développement de la preuve de concept préclinique d'un nouveau petit polypeptide synthétique pour le traitement du myélome multiple.