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21/06	Le secteur des soins de santé est stable avant le marché vendredi	MT
21/06	Ocugen reçoit le feu vert pour participer à l'étude sur la dose élevée de son médicament candidat contre la maladie de Stargardt	MT

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Le secteur des soins de santé est stable avant le marché vendredi	21/06	MT
Ocugen reçoit le feu vert pour participer à l'étude sur la dose élevée de son médicament candidat contre la maladie de Stargardt	21/06	MT
Ocugen, Inc. annonce que le comité de surveillance des données et de la sécurité approuve le recrutement de la cohorte 3 à dose élevée dans l'étude GARDian sur la maladie de Stargardt	21/06	CI
Ocugen, Inc. Annonce le dosage du premier patient dans l'essai clinique de phase 3 Limelight pour l'Ocu400?première thérapie génique en phase 3 avec une large indication pour la rétinite pigmentaire	20/06	CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé progressent vendredi après-midi	31/05	MT
Ocugen reçoit une recommandation pour l'augmentation de la dose dans l'essai sur les maladies oculaires ; les actions grimpent	31/05	MT
Ocugen, Inc. annonce l'issue positive de l'examen par le comité de surveillance des données et de la sécurité de son essai clinique de phase 1/2 ArMaDa pour OCU410	31/05	CI
Ocugen achève le dosage du deuxième groupe de l'étude de sécurité et d'efficacité de la thérapie oculaire de Stargardt	15/05	MT
Ocugen annonce la fin du dosage des sujets atteints de la maladie de Stargardt dans la cohorte 2 de l'essai clinique de phase 1/2 GARDian sur OCU410ST, une thérapie génique modificatrice	15/05	CI
Ocugen, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	14/05	CI
Ocugen, Inc. annonce la présentation des données de la phase 1/2 de la thérapie génique modificatrice Ocu400 au Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024	29/04	CI
Ocugen, Inc. Annonce la fin du dosage des sujets atteints d'atrophie géographique dans la cohorte 2 de l'essai clinique de phase 1/2 ArMaDa sur OCU410 - une thérapie génique modificatrice	19/04	CI
Ocugen, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	16/04	CI
Ocugen, Inc. annonce un avis scientifique positif de l'Agence européenne des médicaments concernant la voie d'approbation de la thérapie génique modificatrice Ocu400 pour une large indication de la rétinite pigmentaire	10/04	CI
Ocugen, Inc. annonce l'approbation par la FDA des États-Unis de l'amendement à l'IND visant à lancer l'essai clinique de phase 3 de l'OCU400	08/04	CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent en fin d'après-midi	05/04	MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent vendredi après-midi	05/04	MT
Ocugen déclare que le Comité de surveillance des données et de la sécurité a émis un avis "positif" sur le traitement des maladies oculaires -- Les actions augmentent	05/04	MT
Ocugen, Inc. annonce un examen positif des données et du comité de surveillance de la sécurité et le début du recrutement pour la dose moyenne d'Ocu410 - une thérapie génique modificatrice - dans l'étude de phase 1/2 Armada sur l'atrophie géographique	05/04	CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse dans l'après-midi	02/04	MT

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