OBI Pharma, Inc. au nom d'OBIGEN a annoncé l'approbation par la TFDA d'une demande de DNR pour un essai clinique de phase II chez l'humain évaluant le traitement par OBI-858 pour des sujets souffrant de gelée modérée à sévère. Après l'obtention de l'approbation officielle ou des résultats statistiquement significatifs, la stratégie future : Procéder à l'essai clinique de phase II chez l'homme ; Accumuler les dépenses d'investissement engagées : Pour la négociation d'accords de licence potentiels à l'avenir, et dans l'intérêt des actionnaires, cette information est gardée confidentielle temporairement. Plan de développement à venir : Essai clinique de phase II ; Date d'achèvement prévue : 2025.

Responsabilités estimées : Dépenses de R&D liées à l'essai clinique.