Noxopharm Limited a annoncé que le comité directeur de sécurité du CEP-2 a examiné les données de sécurité de la deuxième cohorte de patients de l'essai. La dose de 1 200 mg s'est avérée sûre et bien tolérée, ce qui permet de poursuivre le recrutement de la prochaine cohorte de patients qui sera traitée avec une dose accrue de Veyonda® de 1 800 mg. Il s'agira de la dernière cohorte de patients pour la phase d'innocuité de cette étude, et si elle est tolérée de manière satisfaisante, elle ouvrira la voie au début de la phase d'efficacité.

L'essai de phase 1 CEP-2 évalue le candidat médicament clinique Veyonda de Noxopharm en combinaison avec le médicament de chimiothérapie doxorubicine comme traitement de première ligne du sarcome des tissus mous. Afin d'accélérer le recrutement des patients, deux nouveaux sites ont également été ajoutés à l'essai, qui est en cours dans plusieurs hôpitaux prestigieux aux Etats-Unis. La Northwestern University dans l'Illinois et le Medical College of Wisconsin rejoignent d'autres grands noms qui participent déjà à l'essai, notamment le City of Hope Cancer Center à Los Angeles, la Mayo Clinic (sites du Minnesota et de Floride) et la Washington University à St.

Louis.