Novavax fait savoir que le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) des CDC des États-Unis a voté à l'unanimité en faveur d'une recommandation universelle pour l'utilisation des vaccins COVID-19 2024-2025 chez les personnes de six mois et plus, une décision approuvée par le CDC.
Novavax prévoit de fournir son vaccin COVID-19 2024-2025 dès le début de la saison de vaccination, après autorisation de la FDA.
Ce vaccin sera la seule option à base de protéines disponible pour les personnes de 12 ans et plus. Les données montrent une large neutralisation contre plusieurs variantes, y compris les variants JN.1 et KP.2.
Novavax travaille avec les autorités réglementaires pour assurer l'accès à son vaccin et a déposé des demandes d'autorisation auprès de la FDA et de l'Agence européenne des médicaments.
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Novavax, Inc. est une société de biotechnologie qui découvre, développe et commercialise des vaccins pour prévenir les maladies infectieuses graves. La société propose une plateforme vaccinale différenciée qui combine une approche basée sur les protéines recombinantes, une technologie avancée de nanoparticules et son adjuvant breveté Matrix-M afin d'améliorer la réponse immunitaire. Elle a un programme commercial, pour des vaccins contre le COVID-19, qui comprend le vaccin prototype Nuvaxovid contre le COVID-19 (NVX-CoV2373 ou vaccin prototype) et le vaccin actualisé Nuvaxovid contre le COVID-19 (NVX-CoV2601 ou vaccin actualisé) (collectivement, le vaccin COVID-19). La société poursuit le développement d'autres candidats vaccins, y compris son candidat vaccin COVID19-grippe combinée (CIC) et d'autres candidats vaccins. Le vaccin COVID-19 et ses autres candidats vaccins intègrent l'adjuvant Matrix-M, propriété de la société, afin d'améliorer la réponse immunitaire, de stimuler des niveaux plus élevés d'anticorps fonctionnels et d'induire une réponse immunitaire cellulaire.
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