En hausse de 7,48 euros à 2,399 euros, Nicox signe la plus forte progression du SBF 120, soutenu par une nouvelle favorable. L'action de la société de biotechnologie, qui accuse une chute de près de 60% depuis le début de l'année, a annoncé que son partenaire Bausch + Lomb avait lancé une étude clinique de phase 2b pour le BOL-303259-X, précédemment appelé NCX 116, dans le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire, dont le groupe américain détient la licence depuis mars 2010.

Cette étude a pour objectif d'identifier la dose la plus efficace de BOL-303259-X, administré le soir, pour la réduction de la pression intraoculaire.

Selon les termes de l'accord, Bausch + Lomb a effectué un paiement initial de licence de 10 millions dollars à Nicox. Nicox pourrait également recevoir des paiements potentiels pouvant atteindre, au cours de la collaboration, un total de 169,5 millions de dollars, conditionnés par le franchissement d'étapes liées au développement, au processus réglementaire, à la mise sur le marché et aux ventes.

Nicox recevra également des redevances échelonnées à deux chiffres sur les ventes du BOL-303259-X. Nicox dispose d'une option de co-promotion des produits comprenant le BOL-303259-X aux Etats-Unis.

La hausse du titre intervenue après cette annonce est toutefois à relativiser, selon un spécialiste cité par Reuters.

"Il ne faut pas essayer de rationaliser. Nicox est un penny stock qui fait l'objet d'un jeu de trading. Cette annonce n'a pas de signification majeure à long terme", a commenté un analyste de la valeur.

La forte baisse du titre cette année a été provoquée par l'avis négatif de l'agence américaine du médicament (FDA) sur l'homologation du médicament phare de Nicox, le Naproxcinod, un anti-inflammatoire destiné au traitement de l'arthrose.