L'action Nicox s'inscrit en baisse jeudi à la Bourse de Paris suite à l'annonce du lancement d'une augmentation de capital qui pourrait atteindre 3,8 millions d'euros.
Dans un communiqué, la société spécialisée dans l'ophtalmologie indique que cette levée de fonds est destinée à financer la poursuite du développement de NCX 470, son principal candidat.
Ce nouveau collyre, encore au stade expérimental, vise à réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire
L'opération doit prendre la forme d'une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) sur la base d'une parité de cinq bons de souscription (ABSA) pour 19 actions existantes.
Le prix de souscription de 0,25 euro par action nouvelle fait apparaître une décote de presque 30% par rapport au cours de clôture d'hier soir.
Dans son communiqué, Nicox souligne que l'opération est garantie à hauteur d'environ 2,5 millions d'euros (soit 75,6% de l'augmentation de capital), dont un million d'euros par son partenaire chinois Ocumension.
Les principaux résultats de l'étude de Phase 3 que l'entreprise conduit actuellement avec Ocumension sont attendus dans le courant du second semestre 2025.
L'augmentation de capital lancée aujourd'hui devrait permettre à Nicox d'étendre son horizon de trésorerie jusqu'au premier trimestre 2025.
Vers 11h20, le titre lâchait plus de 10% après avoir limité son repli pendant une grande partie de la matinée.
Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de Nicox est le bimatoprost grénod (NCX 470), un nouveau collyre bimatoprost donneur d'oxyde nitrique, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Harrow, Inc. pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et dans la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.