Nicox SA a annoncé que les résultats de son essai clinique de phase 2 Dolomites du NCX 470 chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire ont été publiés en ligne par le Journal of Glaucoma, le journal officiel de la World Glaucoma Association. La publication “A Randomized, Controlled Comparison of NCX 470 (0.021%, 0.042% and 0.065%) and Latanoprost 0.005% in Patients with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension : The Dolomites Study” ;" est disponible en cliquant ici. Le NCX 470 fait actuellement l'objet de deux essais cliniques de phase 3.

Dolomites était un essai clinique de phase 2 dose-réponse comparant trois concentrations de NCX 470 en solution ophtalmique (0,021%, 0,042% et 0,065%) à la solution ophtalmique de latanoprost, 0,005% chez 433 patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Conformément aux résultats préliminaires précédemment rapportés sur Dolomites, le NCX 470 0,065% a atteint une supériorité statistique par rapport au latanoprost 0,005% à tous les points appariés dans le temps mesurés au jour 28, avec une amélioration maximale de la baisse de la pression intraoculaire (PIO) de 1,4 mmHg supérieure à celle du latanoprost. Toutes les concentrations testées de NCX 470 étaient statistiquement non inférieures au latanoprost et la réponse à la dose de NCX 470 a montré une amélioration de la baisse de la PIO avec chaque concentration incrémentale.

Le NCX 470 a été sûr et bien toléré, sans aucun événement indésirable grave lié au médicament ni aucun signe d'effets secondaires systémiques liés au traitement.