NextCure, Inc. a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase 1b/2 pour évaluer le NC410 en association avec KEYTRUDA® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck, chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires ou naïves aux points de contrôle immunitaire. En outre, NextCure a annoncé avoir conclu un accord d'approvisionnement pour KEYTRUDA avec Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada). Le NC410 est un immunomédicament de première classe conçu pour bloquer la suppression immunitaire médiée par LAIR-1, un récepteur immunomodulateur exprimé sur les cellules T et les cellules dendritiques.

Selon les termes de l'accord, NextCure parrainera l'étude et Merck fournira KEYTRUDA. L'essai de phase 1b/2 évaluera le NC410 en association avec KEYTRUDA chez des patients atteints de cancers colorectaux, œsophagiens, endométriaux et de la tête et du cou réfractaires aux points de contrôle immunitaire ou chez des patients naïfs de points de contrôle immunitaire atteints de cancers colorectaux et ovariens. La société prévoit de communiquer les données initiales de la phase 1b à la mi-2023, suivies par le lancement de la composante phase 2 de l'étude.