Bresso (awp) - L'autorité de santé américaine FDA a homologué Safinamide de Newron pour le traitement de patients atteints de Parkinson. L'homologation vaut comme thérapie additionnelle à la thérapie standard avec Levodopa, a indiqué mardi soir la société italienne cotée sur SIX.

Newron indique que, dans le monde, 7 à 10 mio de personnes sont atteintes de Parkinson, dont près d'un million aux Etats-Unis. Newron et son partenaire Zambon vont accentuer leurs efforts pour commercialiser le médicament sur le marché américain.

A l'été 2014, Newron avait subi un revers aux USA avec Safinamide. A l'époque, la FDA avait rejeté une demande d'homologation pour des raisons de forme.

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