Neoleukin Therapeutics, Inc. a annoncé un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada). L'accord permettra d'évaluer la sécurité et l'efficacité de Neoleukin NL-201, une protéine de novo conçue pour imiter l'activité thérapeutique des cytokines naturelles IL-2 et IL-15, en association avec le traitement anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) de Merck dans un essai de phase 1 en cours.Neoleukin évaluera NL-201 plus pembrolizumab dans le cadre de l'essai de phase 1 en cours de la société chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, récidivantes ou réfractaires. Jusqu'à 132 patients seront recrutés dans le volet "association" de l'étude. L'essai évalue la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'immunogénicité et l'activité antitumorale.