NeuBase Therapeutics nomme le Dr Eric J. Ende au conseil d'administration
Le 05 janvier 2022 à 22:02
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NeuBase Therapeutics, Inc. a annoncé la nomination d'Eric J. Ende, M.D., au conseil d'administration de la société. Le Dr Ende a près de 25 ans d'expérience dans le conseil aux entreprises de biotechnologie et de sciences de la vie afin d'optimiser la stratégie et la structure de l'entreprise et de maximiser la valeur pour les actionnaires. Le Dr Ende est actuellement président d'Ende BioMedical Consulting Group. Il est également membre du conseil d'administration de Matinas BioPharma, où il est président du comité de rémunération et siège aux comités d'audit et de nomination et de gouvernance, et d'Avadel plc, où il est président du comité de nomination et de gouvernance et siège aux comités d'audit et de rémunération. Le Dr Ende a précédemment siégé au conseil d'administration de Progenics (acquise par Lantheus Holdings) et de Genzyme (acquise par Sanofi-Aventis pour 20 milliards de dollars). Pendant qu'il siégeait au conseil d'administration de Genzyme, le Dr Ende était membre des comités d'audit et de gestion des risques. Avant de rejoindre Genzyme, le Dr Ende était analyste en biotechnologie et avait travaillé chez Merrill Lynch, BofA Securities et Lehman Brothers.
NeuBase Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie au stade préclinique. Elle développe une plateforme modulaire d'oligo antisens (PATrOL) à base d'acide peptide-nucléique (ANP) pour traiter les maladies génétiques, avec une approche unique et cohérente. Les programmes de la société sont NT-0100 pour la maladie de Huntington, NT-0200 pour la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et NT-0300 pour les cancers induits par le gène KRAS. Le programme NT-0100 est un programme thérapeutique basé sur PATrOL, développé pour cibler l'expansion mutante dans l'ADN ou l'ARN de la maladie de Huntington. Le programme NT-0200 est un programme thérapeutique PATrOL développé pour cibler l'expansion mutante dans l'ARN de la maladie DM1. Le programme NT-0300 est un programme thérapeutique activé par PATrOL en cours de développement pour cibler le gène KRAS muté. La société utilise sa plateforme pour traiter les maladies d'origine génétique, en se concentrant initialement sur l'inhibition des gènes dans la DM1, la maladie de Huntington, l'oncologie et les applications d'édition de gènes. Elle s'est également concentrée sur l'identification et l'évaluation de multiples indications en vue d'un développement potentiel.