Néovacs annonce aujourd'hui avoir obtenu l'autorisation d'administrer une nouvelle dose supérieure d'IFN-Kinoïde dans l'étude de phase I/II chez des patients souffrant de lupus.
L'administration de la troisième dose aux patients souffrant de lupus recrutés depuis septembre dernier s'est déroulée comme prévu, explique la société de biotechnologie.
Après examen des données recueillies, le comité indépendant de surveillance de l'étude clinique, réuni le 5 novembre dernier, a autorisé le recrutement de patients supplémentaires pour le passage à une nouvelle dose supérieure, qui sera la dernière dose administrée.
Néovacs pourra ainsi finaliser le schéma d'escalade de doses prévu par le protocole de l'étude en cours.
Dans son communiqué, la société indique que ' la décision du comité confirme la bonne tolérance de l'IFN-Kinoïde aux trois doses déjà testées ' et que ' ce sont des résultats très satisfaisants pour la société qui estime ainsi être en mesure de respecter son calendrier prévisionnel, en annonçant les résultats préliminaires de cette étude à la fin du 1er semestre 2011 '.
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NEOVACS est un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Ses produits propres sont des candidats vaccins développés à partir de sa plateforme technologique Kinoïde dans le lupus et les allergies. L'approche innovante utilise le système immunitaire du patient pour réguler la surproduction nocive de cytokines (immunothérapie active) telles que IL4/IL-13/IgE. La société met également à profit les compétences de ses équipes expérimentées pour investir dans des sociétés de développement de candidats-médicaments (BioTech) et de dispositifs médicaux (MedTech).
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