Le conseil scientifique de Néovacs a recommandé le développement de l'IFN? Kinoïde à une nouvelle indication, le diabète de type 1. L'objectif est d'obtenir la preuve de concept au cours de l'année 2017, et de lancer le développement clinique de ce programme au premier semestre 2018. La biotech française mène actuellement avec l'IFN? Kinoïde une étude de Phase IIb dans le traitement du Lupus (une maladie de peau) et a reçu pour cette indication la désignation " fast-track " de la FDA, aux États-Unis.

Miguel Sieler, directeur général de Néovacs, a déclaré : "Les résultats de la preuve de concept dans le diabète de type 1, prévus au cours de l'été 2017, constitueront une étape significative, apportant une forte valeur ajoutée à la technologie de Néovacs".


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.