Nanobiotix : de nouveaux résultats cliniques à l'ESMO
Le 23 octobre 2023 à 12:21
Partager
Nanobiotix progresse de 4% ce lundi à la Bourse de Paris après avoir fait part de nouveaux résultats cliniques à l'occasion du congrès de la Société européenne d'oncologie (ESMO).
Les conclusion d'une étude de phase I conduite dans le cancer du pancréas avancé font ressortir une survie médiane de 23 mois chez les patients ayant bénéficié de l'injection du NBTXR3, en association avec la radiothérapie, contre 19 mois avec la radiothérapie seule.
Dans une autre étude de phase I, cette fois dans le cancer de la tête et du cou, la survie des patients ressort à 43 mois avec NBTXR3 en plus d'une radiothérapie, contre 18 mois pour la radiothérapie seule.
NBTXR3 - le principal projet de la société de nanomédecine - est un composé de nanoparticules d'hafnium qui amplifient par un facteur 9 l'effet anti-tumoral des radiothérapies.
Il fait actuellement l'objet d'une dizaine d'essais cliniques, en partenariat avec des institutions dont Gustave Roussy et des groupes industriels tels que Johnson & Johnson.
Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.