Miromatrix Medical Inc. a annoncé qu'elle a été informée par courriel par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis que la demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) miroliverELAPmc pour le traitement de l'insuffisance hépatique aiguë a été placée en attente clinique. La demande IND de miroliverELAP a été soumise à la mi-novembre. La FDA a indiqué qu'elle fournira une lettre officielle de mise en attente clinique à la société dans les 30 jours.

La société prévoit de fournir des mises à jour supplémentaires en attendant la communication avec la FDA.