Mindset Pharma Inc. a annoncé des données provenant d'études précliniques comparant son nouveau promédicament de psilocine, MSP-1014, côte à côte avec la psilocybine à travers une batterie d'études évaluant la sécurité, le comportement et les propriétés pharmacocinétiques des deux promédicaments de psilocine. La psilocybine est un promédicament de phosphonate de dihydrogène de la psilocine, dont on pense qu'elle produit des effets antidépresseurs principalement par l'activation du sous-type de récepteur 5-HT2A. Bien que la psilocine ait montré un effet d'agonisme partiel au niveau du récepteur 5-HT2A, la psilocybine et le MSP-1014 ont tous deux présenté des valeurs EC50 et Emax nettement inférieures à celles de la psilocine, ce qui concorde avec le fait que les effets psychédéliques de la psilocybine sont médiés par son principal métabolite, la psilocine.

Les études de pharmacocinétique chez la souris et le rat ont vérifié que, comme la psilocybine, le MSP-1014 est rapidement et complètement métabolisé en psilocine, particulièrement par la voie orale (PO). L'évaluation comportementale de la psilocybine (0-10 mg/kg) chez la souris a montré que la réponse de torsion de la tête, qui est un corrélat comportemental de l'engagement de la cible 5-HT2A, était plus élevée après l'administration sous-cutanée (SC) de MSP-1014 par rapport à la psilocybine aux mêmes doses. À 3 et 10 mg/kg, l'activité locomotrice (LMA) et la température corporelle centrale (BT) ont été réduites après l'administration de psilocybine, mais pas du MSP-1014, ce qui suggère que le MSP-1014 pourrait être mieux toléré que la psilocybine.

Le MSP-1014 a également été évalué dans un test de discrimination des drogues dans lequel des rats ont été entraînés à distinguer un indice de psilocybine d'une solution saline. Le MSP-1014 a montré une généralisation complète à l'indice de psilocybine avec une DE50 et une durée d'action (4 heures) similaires à des doses équimolaires. La sécurité d'une administration unique de MSP-1014 a été comparée à des doses équimolaires de 1, 5 et 30 mg/kg de psilocybine (PO) et le profil de sécurité des deux médicaments était similaire avec des diminutions transitoires de la LMA et de la BT étant les principales observations comportementales.

Aucun changement des paramètres de pathologie clinique n'a été observé pour l'un ou l'autre des médicaments et le niveau d'absence d'effet indésirable observable dépassait les doses testées.