MindBio Therapeutics Corp. a annoncé les résultats positifs de son premier essai clinique de microdosage à domicile pour le traitement de la dépression avec le MB22001. L'achèvement de cet essai clinique de phase 2a, très réussi, est un point d'inflexion majeur pour la société, qui passe à un stade avancé de développement de médicaments pharmaceutiques.

MindBio a franchi une étape importante en étant la seule organisation au monde à mener plusieurs essais cliniques avec des autorisations gouvernementales et réglementaires pour l'utilisation à domicile et la manipulation d'un médicament psychédélique par les patients de l'essai au sein de la communauté, en particulier une forme propriétaire auto-tirable de diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) en microdoses conçues pour une utilisation à domicile (MB22001). MindBio a recueilli des dizaines de milliers de points de données, sur 3 ans, à partir d'essais cliniques, y compris des données psychométriques, des analyses de la parole, du sommeil, des données biométriques, des données d'activité, des EEG, des ECG, de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique, y compris des échantillons d'ADN. MindBio construit un modèle de traitement propriétaire qui est évolutif, sûr et efficace et qui peut être adapté aux patients en tant que traitement de première ligne de la dépression.

Le candidat-médicament MB22001 est auto-tarifable, permettant aux patients d'augmenter ou de diminuer la dose en fonction de leur tolérance individuelle. L'essai clinique de phase 2a a démontré un excellent profil de sécurité, d'observance et de tolérance pour les doses testées. Ces résultats sont cohérents avec ceux de l'essai de phase 1.