Microbot Medical Inc. a annoncé qu'elle a soumis le dossier de pré-soumission de suivi anticipé pour le système robotique LIBERTY® afin de s'assurer que la société reste en phase avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis alors qu'elle prépare sa soumission IDE (Investigational Device Exemption) et le premier essai clinique sur l'homme avec le système en 2023.