Microbot Medical Inc. a annoncé qu'elle a soumis le dossier de pré-soumission de suivi anticipé pour le système robotique LIBERTY® afin de s'assurer que la société reste en phase avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis alors qu'elle prépare sa soumission IDE (Investigational Device Exemption) et le premier essai clinique sur l'homme avec le système en 2023.
Microbot Medical franchit l'étape suivante du processus réglementaire pour le système robotique Liberty®.
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